Пренатальный скрининг – это медицинский процесс, благодаря которому проводятся разные тесты и исследования для определения вероятности того, что плод имеет определенные генетические или структурные аномалии.

PRISCA-1 и PRISCA-2 – один из инструментов для проведения пренатального скрининга, который используется для оценки риска развития хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и дефект нервной трубки. На основе различных медицинских и генетических данных, таких как возраст матери, маркеры в крови и особенности ультразвукового исследования плода, родители и медицинские специалисты могут принимать информированные решения о дальнейших медицинских и репродуктивных мерах.

Важно понимать, что результаты данной программы не окончательный диагноз и должны быть подтверждены дополнительными методами диагностики.

Процедура проведения пренатального скрининга

Многопрофильный медицинский центр «Мед-Союз» в Сумах заботится о здоровье наших пациентов и делает все возможное, чтобы каждая будущая мама родила здорового малыша. Для этого нужно контролировать состояние развития плода и при малейшей вероятности отклонения от норм принимать соответствующие решения в плане лечения и обследования.

Мы единственная в городе лаборатория, которая проводит пренатальный скрининг I и II триместра на основе программы PRISCA-1 и PRISCA-2. Отметим, что результаты определяет не сам врач, а специальная компьютерная программа, в которую вносятся все данные обследования, учитывая возраст матери, срок беременности, анамнез семьи и другие. Данный метод наиболее точен в диагностике развития плода.

Диагностика происходит в два этапа:

• Проведение УЗИ исследования.
• Сдача «биохимии» крови будущей матери на наличие специфических белков.

Этапы проведения пренатального скрининга I и II триместра

• В промежуток с 10 до 13 недель + 6 дней (оптимально 11-13 недель) осуществление первой процедуры PRISCA-1 с проведением УЗИ и сдачей крови на β-ХГЧ и РАРР-А для выявления таких хромосомных аномалий, как синдром Дауна и синдром Эдвардса.
• В промежуток с 14 до 21 недели + 6 дней (оптимально 16-18 недель) скрининг PRISCA-2 позволяет выявить не только хромосомные аномалии, но и дефекты нервной трубки. Женщина должна сдать биохимический анализ крови на уровни ХГЧ, АФП и эстриола, учитывая данные УЗИ первого триместра.

Имея все необходимые результаты и анализы, врач способен оценить возможные риски развития плода, которые рассчитывает специальное программное обеспечение. Если показатель вероятных патологий больше 1:300, будущую маму отмечают в группу риска и предлагают пройти определенные дообследования.

Команда опытных врачей «Мед-Союза» рады приветствовать каждую будущую маму в стенах нашей клиники для проведения всех необходимых исследований и ведения беременности. Будьте здоровы вместе с нами!